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        農殘檢測溶液凈化濃縮注意事項

        發布時間:[2019/10/16 11:47:05]

              為了保證我們的食品安全,我們要利用農藥殘留檢測儀器對果蔬進行農殘檢測,在檢測農藥殘留時,從樣品中提取出來的殘留農藥溶液,一般情況下濃度是很稀的,在作凈化和檢測時,必須首先進行濃縮。濃縮的過程需要注意首先要求殘留農藥損失很少,其次要求速度快一些。

              在濃縮中應注意,從各濃縮器使用情況來看,以K-D濃縮器的使用普遍,各標準農藥殘留量分析,大都用K-D濃縮器濃縮。目前這是在農藥殘留量分析中比較理想的濃縮器,在各種農藥殘留量分析時,K _D濃縮器值得我們優先考慮。K-D濃縮器可以在常壓下進行濃縮,也可以在減壓下進行(一般丙酮、二氯甲烷等溶劑宜在常壓下濃縮,而苯等溶劑只可適當減壓進行),但真空度不宜太低,否則沸點太低,提取液濃縮過快,容易使樣品帶出造成損失。

        農藥殘留檢測儀

              加熱K-D濃縮器的水浴,溫度不宜過高,一般以不超過80度為好。但也有用蒸汽加熱,當然對于熱穩定性好的樣品,關系也不大,為了提高濃縮速度,KD瓶也可以用金屬套空氣浴加熱。提取液要作高度濃縮時,則用微型Snyder柱好,可以保證農藥損失少。濃縮過程中易損失農藥的環節是在溶液蒸干時,因此不應該將溶液蒸干。若一定要干涸時,則操作必須細心,可以用橡皮球慢慢吹入干燥空氣。

              若易氧化的樣品,還必須使用氮氣。對于要濃縮凈化后的溶液,必須更加警惕,因為提取物中油脂等雜質已經很少,必要時可以加入幾微升不干擾分析的抑蒸劑,如乙二醇、硬酯酸和石臘等,以保證農藥在蒸干時避免遭到損失。濃縮過程是樣品比較容易損失的環節,因而為了考察樣品的濃縮過程,也可以單獨進行標準農藥的濃縮回收率試驗,一般應在90%以上為宜。

        農藥殘留檢測儀

        本文來源于:http://www.patygreif.com/news/news_149.html

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